【產品簡介】
中文名稱：αS轉移酶(α-GST)檢測試劑盒
英文名稱：alpha glutathione S transferase (-GST) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Aspergillusniger 黑曲霉Aspergillusniger提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:中國藥典質控株。培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25-28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：99%
Aspergillus oryzae 米曲霉Aspergillus oryzae提供形式:斜面培養(yǎng)物/凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:研究；。醬油試驗。培養(yǎng)基:5 °Bé麥芽汁瓊脂：5°Bé麥芽汁 1.0L，瓊脂 15.0g，自然pH。生長條件:28℃，好氧。生長特性落質地疏松，起初白色或黃色，即變?yōu)辄S褐色至淡綠褐色。反面無色。分生孢子穗放射形；分生孢子梗壁很薄，粗糙；頂囊近球形或燒瓶形；分生孢子幼時洋梨形或橢圓形，老后大多變?yōu)榍蛐位蚪蛐?，粗糙或近于光滑。能產生大量的曲酸，蛋白質分解力強。存儲條件:2-8℃。真空冷凍干燥法 純度：98%
Aspergillus tubingensis 塔賓曲霉Aspergillus tubingensis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:產半纖維素酶。培養(yǎng)基:查氏瓊脂(Czapek's Agar)：蔗糖 30.0g，NaNO3 3.0g，MgSO4·7H2O 0.5g，KCl 0.5g，FeSO4·4H2O 0.01g，K2HPO4 1.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH6.0～6.5。生長條件:25～28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：AR,99.5%
Aspergillususamii 宇佐美曲霉Aspergillususamii提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:以橡子為原料酒精。培養(yǎng)基:CM0015生長條件:28-30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：AR,99.5%
Botrytissp. 葡萄孢Botrytissp.安全等級:1模式株:no應用領域:病原。培養(yǎng)基:15生長條件:25-28℃ 純度：Pd ≥26.3%
Metarhiziumanisopliaevar.anisopliae 金龜子綠僵小孢變種Metarhiziumanisopliaevar.anisopliae安全等級:1模式株:no應用領域:生物防治培養(yǎng)基:14生長條件:25-28℃ 純度：99.99% trace metals basis
Beauveriabassiana 球孢白僵Beauveriabassiana提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:昆蟲防治。培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25-28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：94%
Metarhizium pingshaense Chenet Guo(1986) 平沙綠僵Metarhizium pingshaense Chenet Guo(1986)提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應用領域:防治鞘翅目、同翅目的幼蟲及成蟲。培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:24-28℃，好氧。 純度：94%
αS轉移酶(α-GST)檢測試劑盒示蛋白胨（Proteose Peptone）2-(羥甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯MYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouse MYOZ抗原
鈉 (LP0124)氧化（）2-(羥甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯CHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7) 煙堿型乙酰受體α7(多肽)
一號植物蛋白胨 Vegetable Peptone N2-(羥甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯Nanog fragment 干關鍵蛋白(多肽)
植物蛋白胨肉湯 Vegetable Peptone Broth2,4-二甲Natrexone/BSA:Natrexone/KLH 納曲酮偶聯牛血清白蛋白：納曲酮偶聯血藍蛋白
植物蛋白胨磷酸鹽肉湯 (VG0200)2,4-二甲NAP1 (nucleosome assembly protein 1) 核小體組裝蛋白1（多肽）
非轉基因大豆蛋白胨（GMO-Free Soya Peptone）3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic AcidN-cadherin N-鈣粘附分子抗原
Nutrient Agar 營養(yǎng)瓊脂落新婦苷3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic AcidE-cadherin E-鈣粘附分子抗原
Nutrient Agar Tablets 營養(yǎng)瓊脂片劑蘆丁1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸Nephrin Protein
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
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