規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
大腸埃希菌規(guī)格 | Escherichi | EY-J963314 |
資源名稱: 大腸埃希菌
種屬: Escherichia coli
分離基物: 腹瀉仔豬
提供形式: 凍干管，斜面培養(yǎng)物
安全等級: 2
模式菌株: no
應用領域: 科研及血清定型
培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。
傳代方法: ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。
②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件: 37℃，好氧。
存儲條件: 2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。
?
低溫存法:
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法保存。
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。
Brevundimonassp. 中文名稱：Brevundimonassp.Brevundimonassp.安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:108生長條件:28℃ 純度：97%
Enrobacrcloacaesubsp.cloacae 中文名稱：陰溝腸桿菌（陰溝腸桿菌陰溝亞種）Enrobacrcloacaesubsp.cloacae安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:37℃ 純度：98%
Klebsiella oxytoca 中文名稱：產(chǎn)克雷伯氏菌Klebsiella oxytoca分離基物:鹵制品提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Bacillus subtilis subsp. subtilis 中文名稱：枯草芽孢桿菌枯草亞種Bacillus subtilis subsp. subtilis提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:發(fā)酵產(chǎn)納豆激酶。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁培養(yǎng)基:蛋白胨 5.0g，3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。121℃，15min。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:35-38℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(HPLC)
Bacillus│lentus 中文名稱：遲緩芽孢桿菌Bacillus│lentus分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0002生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(HPLC)
Pseudomonas putida 中文名稱：惡臭假單胞菌Pseudomonas putida分離基物:臨床分離百特醫(yī)療用品公司提供形式:凍干管安全等級:1模式菌株:no應用領域:質(zhì)量控制菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:30℃，好氧。存儲條件:2-8℃ 純度：97%
Alcaligenes│xylosoxidans subsp. xylosoxidans 中文名稱：木糖氧化產(chǎn)菌木糖氧化亞種Alcaligenes│xylosoxidans subsp. xylosoxidans提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:yes應用領域:研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0002生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Aeromonas hydrophila 中文名稱：嗜氣單胞菌Aeromonas hydrophila提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:質(zhì)量控制。Microscan產(chǎn)品質(zhì)量控制菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≥97%
大腸埃希菌規(guī)格瓊脂（條）人膀胱基質(zhì)成纖維細胞微RNA4-苯基異酯HPV16-E7/E7 protein(Human papillomavirus type 16) 人類狀瘤病16抗原
50010人前列腺上皮細胞微RNA(R)-(+)-環(huán)氧烷Hpt/HP(haptoglobin) 結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗原
50020人前列腺成纖維細胞微RNA(R)-(+)-環(huán)氧烷H-ras/Ras/Ras p21 peptide 原癌基因H-ras抗原
50023人前列腺平滑肌細胞微RNA4-二甲氧基(易)HSTF2/HSF2 peptide 熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗原
28981人顱骨造骨細胞微RNA4-二甲氧基(易)BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 癌耐藥相關蛋白（抗原）
28982人滑膜細胞微RNA1,5-Anhydro-D-Sorbitol CrystallineHrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3) HRAS樣抑制因子3抗原
028982A人髓核細胞微RNA1-(三乙酰)咪唑HSP47(Heat shock protein-47) 熱休克蛋白-47抗原
50100人肝竇內(nèi)皮細胞微RNA1-(三乙酰)咪唑HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha ) 熱休克蛋白90α抗體
綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導入曝氣，進行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測；
（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。
點擊放大
