主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
抗高爾基體抗體(AGAA)檢測試劑盒 | anti Golgi antibody (AGAA) ELISA Kit | EY-E96974 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優(yōu)劣。
質量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
糖皮質激素受體α(GRα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EFHD1 ELISA Kit包裝5g
糖皮質激素受體β(GRβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EFS ELISA Kit包裝1g
1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human Eg5 ELISA Kit包裝1g
高遷移率族蛋白17(HMG17)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EFTUD2 ELISA Kit包裝5g
胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EHBP1 ELISA Kit包裝100g
蛋白二硫鍵異構酶(PDI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EHD1 ELISA Kit包裝25g
70kDa熱休克蛋白1樣蛋白(HSPA1L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EFTUD1 ELISA Kit包裝1g
泛素結合酶E2A(UBE2A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EFHA1 ELISA Kit包裝25g
凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EIF1 ELISA Kit包裝5g
多巴色素異構酶(DT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EFHC1 ELISA Kit包裝100mg
YY肽(PYY)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EFS ELISA Kit包裝1g
多藥耐藥關聯(lián)蛋白1(MRP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human EFHD1 ELISA Kit包裝250mg
榛色鏈霉菌Human GALNT7(N-acetylgalactosaminyltransferase 7) ELISA Kit拉丁屬名: Streptomyces avellaneus
熱帶假絲酵母Human GAMT ELISA Kit拉丁屬名: Candida tropicalis
蘇云金芽孢桿菌Human GALNTL2 ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus thuringiensis
固氮菌Human GALNTL5 ELISA Kit用途: 固氮。
緊縮花褶傘Human GAN ELISA Kit拉丁屬名: Panaeolus sphinctrinus
束梗鏈格孢Human GAL3ST4 ELISA Kit用途: 病原菌
分枝節(jié)桿菌Human GALE ELISA Kit拉丁屬名: Arthrobacter ramosus
香蕉Human GALK1(Galactokinase) ELISA Kit用途: 植物病原菌
梭狀芽孢桿菌Human GAPDHS ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus fusiformis
抗高爾基體抗體(AGAA)檢測試劑盒dUTPase/FITC 熒光素標記抗脫氧三磷酸核苷水解酶抗體IgG色素P450 3A4抗體3-溴芐Rat GJb1(Gap Junction Protein Beta 1)
DVL1 /FITC 熒光素標記蓬亂蛋白1抗體IgG色素CYP2D1抗體3-溴芐Rat GIP (Gastric Inhibitory Polypeptide)
DVH/FITC 熒光素標記鴨病毒性肝炎抗體IgGCD33抗體3-溴芐Rat GT-34 (Gastrin 34)
FLAG Tag (NT)/FITC 熒光素標記抗標簽FLAG Tag標簽抗體（N端）IgG視網(wǎng)膜母瘤結合蛋白8抗體六溴環(huán)十二烷Rat CA199 (Gastrointestinalcancer Marker-CA199)
K3/FITC 熒光素標記抗K3蛋白抗體IgG10號染色體開放閱讀框93抗體六溴環(huán)十二烷Rat GKN2 (Gastrokine 2)
FLAG Tag (CT)/FITC 熒光素標記FLAG Tag標簽抗體（C端）IgG10號染色體開放閱讀框63抗體六溴環(huán)十二烷Rat GATA1 (GATA Binding Protein 1)
FLAG Tag (CT)/HRP 辣根過氧化物酶標記 FLAG Tag標簽抗體（C端）IgG10號染色體開放閱讀框132抗體AxitinibRat GATA2 (GATA Binding Protein 2)
FLAG Tag(CT)/FITC 熒光素標記FLAG Tag標簽抗體（C端）IgG10號染色體開放閱讀框30抗體AxitinibRat GATA3 (GATA Binding Protein 3)
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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