以下是腔闊盤吸蟲PCR試劑盒費用的詳細說明書:
產(chǎn)品名稱 | 腔闊盤吸蟲PCR試劑盒費用 |
英文名稱 | Eurytrema coelomaticumPCR |
編號 | EY00P493 |
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腔闊盤吸蟲PCR試劑盒費用注意事項:
1.基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環(huán)次數(shù);
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產(chǎn)物;
9.PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材:
1.腔闊盤吸蟲PCR試劑盒費用儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
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MiddleBrook7Har
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哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗,還用于藥品中梭菌的檢測。(《中華人民共和國藥典》201...
C57BL/6小鼠脂肪間質干細胞成軟骨誘導分化*培養(yǎng)基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
1%DextroseBrothMedium
BrainHeartInflusionBroth
可溶性淀粉培養(yǎng)基 250g 用于微生物的淀粉水解試驗
兔血漿 Rabbit Plasma 0.5ml*20 用于金黃色葡萄球菌凝固酶試驗
N6培養(yǎng)基250g/瓶含蔗糖,不含瓊脂。用于植物組織培養(yǎng),適合于大多數(shù)單子葉植物,尤其是禾本科植物小麥、水稻等incubationmediaN6培養(yǎng)基250g/瓶含蔗糖,不含瓊脂。用于植物組織培養(yǎng),適合于大多數(shù)單子葉植物,尤其是禾本科植物小麥、水稻等
含90ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質袋 90ml/袋*10 用于阪崎桿菌的定量
BCYE平板(軍團菌生長平板) 規(guī)格: 90mmX20個 用途: 內含軍團菌生長必須的各種成分,為培養(yǎng)軍團菌的標準培養(yǎng)基。(ISO)
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)平板 規(guī)格: 90mmX20個 用途: 供霉菌和酵母菌計數(shù)及分離培養(yǎng)。(GB、ISO、美國FDA)
PALCAM瓊脂平板 規(guī)格: 90mmX20個 用途: 用于李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。(GB、SN、美國FDA)
巧克力平板培養(yǎng)基(雙抗) 規(guī)格: 90mmX20個 用途: 添加和多粘菌素,用于分離奈瑟氏菌、流感嗜血菌等。
石斛堿 2115-91-5 檢測用對照品 無
直桿桉Eucalyptus maideni Macrocarpal N 大果桉全 N 221899-21-4 C28H38O7 別孕烯醇同015600
對照品111555-200101含量測定
鹽酸鹽標準品134-80-5200mg鹽酸鹽標準品
棉籽 cottonseed Gossypol 棉酚 303-45-7 C30H30O8 ≥98%
92923-57-4 釓噴酸單葡標準品 500mg
同(勞拉西半雜質-B)Ketone(LauraSiimpurity-B)100mg
Coccineone B 135626-13-0
莫西沙星相關物質A標準品151213-15-925mg莫西沙星相關物質A標準品
3-表熊果酸 989-30-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
腔闊盤吸蟲PCR試劑盒費用云實皮 Cloud realleather 2g
知母皂苷ETimosaponinE136262-73-6HPLC≥98%,10mg/vial
Epieriocalyxin A 表毛萼甲素 191545-24-1
大麥堿大麥芽堿539-15-1Hordenine
異牡荊苷;異牡荊素;皂草素,皂草黃素,石堿草素,異牡荊黃素 Isovitexin 29702-25-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
使用方法:
注:腔闊盤吸蟲PCR試劑盒費用所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區(qū)。