以下是乳酸乳球菌PCR試劑盒費用的詳細說明書：
產品名稱 | 乳酸乳球菌PCR試劑盒費用 |
英文名稱 | Lactococcus lactis PCR |
編號 | EY00P745 |
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乳酸乳球菌PCR試劑盒費用注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．乳酸乳球菌PCR試劑盒費用儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA
NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人淋巴內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
CCC-HSF-1細胞，人皮膚成纖維細胞 粘質沙雷伯氏菌 中國倉鼠肺細胞;CHL
CXCL11 Protein Human 重組人 I-TAC / CXCL11 蛋白
NCI-N87(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 VSIG8 人細胞裂解液 (陽性對照)
C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA
ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
原代平滑肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml
MN-c, 小鼠皮質神經元 小鼠脂肪細胞，3T3-L1細胞 SP2/0(骨髓瘤細胞)
人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照)
EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人小腦顆粒細胞裂解物HCGCL
人晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
NRK-52E細胞，大鼠腎細胞 HEL(紅白血病細胞) 豬腎細胞;PK-15
EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 標簽)
D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
真菌瓊脂培養(yǎng)基250g用于無菌生長試驗
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎 250(g) incubation media 胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎 250(g)
改良緩沖蛋白胨水 MBPW 250克 李氏菌的增殖
葡萄糖斜面瓊脂于霍亂弧菌的復合生化試驗(SN標準)incubationmedia葡萄糖斜面瓊脂于霍亂弧菌的復合生化試驗(SN標準)
志賀氏菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于志賀氏菌顯色培養(yǎng)
抗生素檢測培養(yǎng)基II250g用于拮抗劑檢測。
0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 250(g) incubation media 0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 250(g)
霉菌液體培養(yǎng)基 250g 用于霉菌、酵母的增菌和培養(yǎng)
細菌蛋白胨250培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的生長因子incubationmedia細菌蛋白胨250培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的生長因子
MCP瓊脂 250g 用于產氣莢膜梭菌的計數和培養(yǎng)
乳酸乳球菌PCR試劑盒費用RoseBengalAgarMedium
嗜鹽菌選擇性瓊脂 250(g) incubation media 嗜鹽菌選擇性瓊脂 250(g)
液體乳糖培養(yǎng)基 Lactose Medium 250克 用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌培養(yǎng)
細菌L型增菌液65用于L型細菌增菌培養(yǎng)incubationmedia細菌L型增菌液65用于L型細菌增菌培養(yǎng)
Xylose-gelatinmedium
使用方法：
注：乳酸乳球菌PCR試劑盒費用所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
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