規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
偶發(fā)分枝桿菌偶發(fā)亞種規(guī)格 | Mycobacter | EY-J963710 |
資源名稱: 偶發(fā)分枝桿菌偶發(fā)亞種
種屬: Mycobacterium fortuitum subsp. fortuitum
提供形式: 凍干物
安全等級: 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: NB
生長條件: 37℃，好氧
存儲條件: 真空冷凍干燥法
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低溫存法:
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達(dá)3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法保存。
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。
Paenibacillus│chungangensis 中文名稱：韓中類芽孢桿菌Paenibacillus│chungangensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Psychroflexus│halocasei 中文名稱：冷彎曲菌（加詞待譯）Psychroflexus│halocasei分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≥99%
Microbacrium│esraromaticum 中文名稱：酯香微桿菌Microbacrium│esraromaticum分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%
Stappia│indica 中文名稱：印度斯塔普氏菌Stappia│indica分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：95%
Aliidiomarina│taiwanensis 中文名稱：中國臺灣別樣海源菌Aliidiomarina│taiwanensis分離基物:樣/淺層海提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：>97.0%(GC)
Arenibacr│laricius 中文名稱：磚色棲砂桿菌Arenibacr│laricius分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Marinobacr│litoralis 中文名稱：海濱海桿菌Marinobacr│litoralis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Exiguobacrium│mexicanum 中文名稱：墨西哥微桿菌Exiguobacrium│mexicanum分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的無機(jī)污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：96%
偶發(fā)分枝桿菌偶發(fā)亞種規(guī)格TIF1 beta/KAP1 轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體磷化活化復(fù)制因子2抗體5-氨基-1-戊Mouse CNP (C-type natriuretic peptide) ELISA Kit
Phospho-TIF1beta (Ser824) 磷化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體磷化活化復(fù)制因子2抗體乙烯基吡咯烷-乙乙烯酯共聚Mouse CTACK (Cutaneous T-Cell Attracting Chemokine) ELISA Kit
TIF1 gamma/Trim33 轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1γ抗體磷化活化復(fù)制因子2抗體乙烯基吡咯烷-乙乙烯酯共聚Mouse β-CTx (Beta Crosslaps) ELISA Kit
Tissue factor 組織因子抗體磷化活化復(fù)制因子2抗體3-乙炔基吡Mouse CXCR3 (CXC-chemokine receptor 3) ELISA Kit
TFPI/LACI 組織因子途徑抑制劑抗體活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體叔十二硫Mouse COL2 (Collagen Type Ⅱ) ELISA Kit
TFPI-2 組織因子途徑抑制劑-2抗體活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體叔十二硫Mouse CREB (Cyclic AMP Response Element Binding Protein) ELISA Kit
TGF-alpha 轉(zhuǎn)移生長因子–α抗體AICAR甲酰基轉(zhuǎn)移酶抗體3,5-二甲基異惡唑-4-羧Mouse c-myc (c-myc Oncogene Product) ELISA Kit
TGF- Beta 1 轉(zhuǎn)化生長因子β1抗體磷化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體3,5-二甲基異惡唑-4-羧Mouse CDK5 (Cyclin Dependent Kinase 5) ELISA Kit
綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測；
（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。
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