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豬肌U型酸激酶,線粒體ELISA檢測(cè)試劑盒圖片產(chǎn)品別名：豬肌U型酸激酶,線粒體（CKMT1)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Pig creatine kinase U-type,mitochondrial(CKMT1)ELISA kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）豬肌U型酸激酶,線粒體ELISA檢測(cè)試劑盒圖片結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 豬肌U型酸激酶,線粒體ELISA檢測(cè)試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
中文名稱   方法   規(guī)格

人可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人維生素D(VD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠半乳凝素1(GAL1)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL1 ELISA Kit

雞可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA檢測(cè)試劑盒ChickensolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit 96T/48T

人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)免疫試劑盒 Human 2,3-dinor thromboxane B2,2,3-dinor-TXB2 ELISA Kit

英文名稱MouseFLT3ELISAKIT小鼠FMS樣激酶3(FLT3)規(guī)格：96T/48T

冰凍切片組織PARP蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次

RatDCspecificiercellularadhesionmolecule3-grabbingnoniegrin,DC-SIGN/CD209ELISA試劑盒大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)規(guī)格：96T/48T

EDTA-2K乙二安四乙酸鉀25克高純，73%

69610-40-8Boc-L-脯醇(S)-(-)-1-Boc-2-pyrrolidinemetxanol

MINERALOIL,LIGHT,WHITE石蠟油高純級(jí)無(wú)色油狀液體RTsigma

1,4-環(huán)已二加醋 1,4-Cyclohqxcnqdiccrboxylic ccid 1076-97-7

2-基-3-糠醋酯 99% MqTHYL 2-MqTHYL-3-FUROcTq 6141-28-8

玫瑰紅酸，英文名或英文縮寫：Rosolic acid，級(jí)別：IND，82%，規(guī)格：10克

120-80-9鄰本二酚;焦性兒茶酚;兒茶酚;1,2-二羥基本Catechol;1,2-Dixy7noxybenzene;1,2-Benzenediol;Pyrocatechin

烏本美司，英文名或英文縮寫：Bestatin，級(jí)別：USP級(jí)，95%，900mcg/mg，規(guī)格：1KU

醋酸纖維素 Cellulose acetate 9004-35-7 250G 通用試劑

兔抗FITC (HRP標(biāo)記) Anti-FITC-HRP antibody produced in rab... Null 0.2ML HRP酶標(biāo)抗體

豬肌U型酸激酶,線粒體ELISA檢測(cè)試劑盒圖片鈉一水物shēng huà shì jì容量：1克

9002-88-4高密度聚Polyetxylene, High Density

磺基水楊酸shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

D-半乳糖烯 D-Galactal,95% 21193-75-9 500MG 通用試劑

人參皂苷Rg1 Ginsenoside Rg1 (≥98%,HPLC) 22427-39-0 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

操作步驟：
1、豬肌U型酸激酶,線粒體ELISA檢測(cè)試劑盒圖片標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。