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產(chǎn)品展示   Products科研菌種>>其它>>雜色曲霉
 
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產(chǎn)品名稱:
雜色曲霉
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  雜色曲霉的詳細資料:

規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

 雜色曲霉

 Aspergillu

 EY-J963699

資源名稱: 雜色曲霉

種屬: Aspergillus versicolor

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 霉腐試驗菌。

培養(yǎng)基: CPDA

生長條件: 28-30℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法

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低溫存法:
①簡單保存法,將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內(nèi),然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法保存。
微生物菌種的培養(yǎng):
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成酸性的營養(yǎng)環(huán)境,不利于放線菌孢子的形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,培養(yǎng)時間為5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制備 
霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時間為4~14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備 
搖瓶種子進罐,常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng),有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備 
種子罐種子制備的工藝過程,因菌種不同而異,一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,這樣的種子稱為一級種子,把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi),經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級種子,將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為三級發(fā)酵。同樣道理,使用三級種子的發(fā)酵,稱為四級發(fā)酵。
Penicillium funiculosum 中文名稱:繩狀青霉Penicillium funiculosum提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)葡萄糖氧化酶培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA:20%馬鈴薯汁1L,葡萄糖20g ,KH2PO4 3g, MgSO4.7H2O 1.5g,硫胺素微量,瓊脂 15g,pH 自然。生長條件:25-28℃,好氧存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:CP

Trichoderma│harzianum 中文名稱:哈茨木霉Trichoderma│harzianum分離基物:土樣提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Rhizopus│chlamydosporus 中文名稱:厚孢根霉Rhizopus│chlamydosporus提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)延胡索培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:17生長條件:25-28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Rhodotorula│rubra 中文名稱:深紅酵母Rhodotorula│rubra提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:丙氨培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:13生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Legionella│pneumophila subsp. pneumophila 中文名稱:嗜肺軍團菌Legionella│pneumophila subsp. pneumophila分離基物:人類肺部組織提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:yes培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:862生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:97%

Streptococcus│equi subsp .zooepidemicus 中文名稱:馬鏈球菌獸疫亞種Streptococcus│equi subsp .zooepidemicus提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)透明質(zhì)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0841生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%

Lisria monocytogenes 中文名稱:單核增生李斯特菌Lisria monocytogenes分離基物:人類提供形式:凍干安全等級:2模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究;分析檢測。研究、質(zhì)量控制。質(zhì)量控制菌種,《GB 4789.28 培養(yǎng)基:和試劑的質(zhì)量要求》標(biāo)準(zhǔn)菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:腦心瓊脂:心提取物 5.0g,腦提取物 12.5g,月示 胨10.0g,葡萄糖 2.0g,NaCl 5.0g,Na2HPO4 2.5g,瓊脂15.0g,蒸餾1.0L,pH7.4。生長條件:37.0°C,好氧。生長特性G+短棒狀桿菌,有動力,過氧化氫酶陽性,血平板上產(chǎn)生β-溶血;硝鹽還原實驗陰性,尿素酶試驗陰性,不發(fā)酵木糖、;甲基紅反應(yīng)陽性,伏-普實驗陽性,發(fā)酵葡萄糖、麥芽糖、七葉苷、鼠李糖;三糖鐵試驗產(chǎn)、不產(chǎn)硫化氫;兼性厭氧,適pH7.4~7.6。存儲條件:2-8℃。 純度:98%

Bifidobacrium│bifidum 中文名稱:雙歧雙歧桿菌Bifidobacrium│bifidum分離基物:infant feces提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:233生長條件:37℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:96%
雜色曲霉SSTR1  受體1抗體低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體3-氨基-4-甲Mouse CKLFSF8 (Chemokine Like Factor Superfamily 8) ELISA Kit

SSTR2  受體2抗體原始廣泛存在蛋白1抗體3-氨基-4-甲Mouse CCKAR (Cholecystokinin A Receptor) ELISA Kit

SSTR3  受體3抗體錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體3-氨基-4-甲Mouse CCKBR (Cholecystokinin B Receptor) ELISA Kit

SSTR4  受體4抗體α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶13-苯基-1H-吡唑Mouse CETP (cholest erolester transfer protein) ELISA Kit

SSTR5  受體5抗體血管緊張素Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體3-苯基-1H-吡唑Mouse PC/CPG (choline phosphoglyceride) ELISA Kit

StAR/StARD1  促黃體激素誘導(dǎo)蛋白抗體膜粘連蛋白2受體抗體4-羧基苯肼鹽鹽Mouse Gas6 (Growth Arrest Specific Protein 6) ELISA Kit

STAT1  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體4-羧基苯肼鹽鹽Mouse CS (chondroitin sulfate) ELISA Kit

phospho-STAT1 (Tyr701)  磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體4-溴-2,6-二胺Mouse CG (Chorionic Gonadotrophin) ELISA Kit
綜合微生物的培養(yǎng)方法,包括以下步驟:
1)前期準(zhǔn)備:(A)滅菌處理;(B)制備Biolite水;(C)檢查設(shè)備和材料;
2)按比例配制培養(yǎng)材料;
3)導(dǎo)入曝氣,進行繁殖培養(yǎng);
4)取液觀察;(a)取液;(b)稀釋菌液;(c)平板培養(yǎng);
5)分離并檢測;
6)取液儲存;通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強,培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi),菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變,且繁殖快速。

 

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