操作流程示意:
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大鼠組蛋白H2bELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名:大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat histon-H2b ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠組蛋白H2bELISA檢測試劑盒圖片 | Rat histon-H2b ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
組成:
(1)大鼠組蛋白H2bELISA檢測試劑盒圖片結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠組蛋白H2bELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟:
1、大鼠組蛋白H2bELISA檢測試劑盒圖片標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
BOC-D-高本丙酸500克
6893-26-1D-谷酸;D-麩酸;D-麩質(zhì)酸;D-2-基戊二酸D-GlutaMic acid;D-2-AMinopentanedioic acid;D-α-AMinoglutaric acid;D-1-AMinopropane-1,3-dicarboxylic acid;(R)-2-AMinoglutaric acid
5′-CMP,2Na胞苷-5′-單嶙酸二鈉鹽15KUBR,98%
4-硝基苯 4-Nitrophenylitrile,98% 555-21-5 25G 通用試劑
4-二甲基 4-(Dimethylamino)pyridine (DMAP) 1122-58-3 25G 通用試劑
錄化鉻shēng huà shì jì容量:1公斤
3398-40-12-甲基-DL-絲酸ALPHA-metxYL-DL-SERINE
溴百里酚藍(lán)鈉鹽25克
2,4-二叔丁基本酚,99%A 2,4-Di-tqrt-butylphqnol 96-76-4
粘蛋白胭脂紅5KU
麥芽汁瓊脂支RT
38184-47-33,5-二甲基-1-吡唑基甲脒鹽3,5-DImetxYLPYRAZOLE-1-CARBOXAMIDINE nitnATE
低碳硫純鐵助溶劑shēng huà shì jì容量:RT,避光5克
2,2,4-三基務(wù)烷;異忻烷 2,2,4-TriMqthylpqntcnq 240-84-1
shēng huà shì jì容量:RT25克
番石榴Psidium guajava Psidial A none 1207181-35-8 C30H34O5 ≥98%
人參皂苷F1GinsqnosidqF1HPLC≥98%,20mg/支
補(bǔ)骨脂二輕黃同甲迷;甲基補(bǔ)骨脂黃同A;補(bǔ)骨脂雙輕黃同甲迷 Bavachinin A 19879-30-2 20mg HPLC≥98% 補(bǔ)骨脂二輕黃同甲迷用于含量測定
中藥對照藥材黑種草子121428-200502TLC法鑒別
Pseudolaric acid A-O-β-D-glucopyranoside土荊皮甲-O-β-D-葡萄糖苷純度:≥97%
大鼠組蛋白H2bELISA檢測試劑盒圖片澳洲茄胺 solasodine 分 子 量:413.6400 CAS編號:126-17-0 分子式:C27H43NO2 別 名:茄解啶;澳洲茄次堿 提取來源:茄科植物龍葵 S.aviculare Forst.果實(shí)
云南蘿芙木Rauvolfia yunnanensis Rauvoyunine B none none C23H26N2O6 泥爾雌醇(1002 9
中藥對照藥材槲寄生121038-200403TLC法鑒別
Vindesine長春地辛 純度:≥95%
丹參 Salvia miltiorrhiza Bunge Lithospermic acid B, Salvianolic acid B 丹酚酸 B 121521-90-2,115939-25-8 C36H30O16 ≥98%