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QuinolonesELISA檢測試劑盒費用產(chǎn)品別名：Quinolones（喹諾酮類)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Quinolones ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
QuinolonesELISA檢測試劑盒費用 | Quinolones ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
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組成：
（1）QuinolonesELISA檢測試劑盒費用結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. QuinolonesELISA檢測試劑盒費用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠成肌細胞 英文名稱： C2C12
白紋伊蚊細胞 英文名稱： C6/36
EBV-轉化人淋巴細胞 英文名稱： CAM191
家貓肺成纖維樣細胞 英文名稱： CatL1
人胚肺二倍體細胞;HEL-2
人肝細胞總RNAHH NA
CNKSR3 Others Human 人 MAGI1 / CNKSR3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大耳山羊皮膚細胞;LDG-3 B淋巴細胞，WEHI 22.1細胞 M5076細胞，小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤
CL-0373KiMA(人胚腎上皮細胞系)5×106cells/瓶×2
HA Others H11N2 甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞
TSLP Others Mouse 小鼠 TSLP 人細胞裂解液 (陽性對照)
G422瘤 神經(jīng)膠質(zhì)瘤
LS 174T人結腸腺癌細胞 LS 174T human colon adenocarcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)
人卵巢上皮細胞(HOSEpiC) ( 5×105 ) Caco-2，人結直腸腺癌細胞 Human
氯多粘菌素B肉湯基礎(SCPB)250g用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)，用前應無菌加入多粘菌素B(SN標準)
氧化胺培養(yǎng)基 250g 用于分解
R2A 瓊脂 R2A Agar 250 用于飲用水中異生細菌分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)
改良平板計數(shù)瓊脂(MPCA)250g/瓶用于乳及乳制品中菌落總數(shù)、嗜冷菌、需氧芽孢菌的測定incubationmedia改良平板計數(shù)瓊脂(MPCA)250g/瓶用于乳及乳制品中菌落總數(shù)、嗜冷菌、需氧芽孢菌的測定
Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基管 20支/包 用于運送腸道致病菌標本
QuinolonesELISA檢測試劑盒費用卵黃瓊脂基礎250g加入卵黃，用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)
PALCAM瓊脂 PALCAM Agar 用于單增李氏菌選擇性分離(FDA標準)
TSC瓊脂 TSC Agar 250克 產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)
大腸菌群顯色培養(yǎng)基l用于快速、準確檢測大腸菌群大腸菌群培養(yǎng)24小時，顯蘭色incubationmedia大腸菌群顯色培養(yǎng)基l用于快速、準確檢測大腸菌群大腸菌群培養(yǎng)24小時，顯蘭色
PfizerEnterococcusSelectiveAgar
操作步驟：
1、QuinolonesELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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