牛果糖胺ELISA檢測試劑盒費用組成：
（1）結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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牛果糖胺ELISA檢測試劑盒費用產(chǎn)品別名：牛果糖胺（FRA)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Bovine fructosamin,FRA ELISA kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
牛果糖胺ELISA檢測試劑盒費用 | Bovine fructosamin,FRA ELISA kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、牛果糖胺ELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
HL-60 人原髓細胞白血病細胞
LO2 人肝細胞
V79 倉鼠肺細胞
BABL/C1 BABL/C小鼠13-14天胚胎細胞
人纖維肉瘤細胞;HT-1080
腦膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠主動脈平滑肌細胞 非洲青猴腎細胞，COS-7細胞 CBRH-7919(肝癌細胞)
猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1
TNFRSF10D Others Human 人 AILR4 / TNFRSF10D / DCR2 / CD264 人細胞裂解液 (陽性對照)
軟骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
MAP3K8 Others Human 人 TPL2 / MAP3K8 / MEKK8 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
KM小鼠子瘤株;U14
NIH/3T3細胞，胚胎成纖維細胞 人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞,LM3細胞 CL-0104HEp-2(人喉表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21
SERPINF2 Others Mouse 小鼠 SerpinF2 人細胞裂解液 (陽性對照)
堿性瓊脂平板250g用于分離霍亂弧菌
China blue-lactose agar 中國藍乳糖瓊脂 1.02348.0500 MERCK默克 incubation media China blue-lactose agar 中國藍乳糖瓊脂 1.02348.0500 MERCK默克
緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW) 250g 用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌的前增菌培養(yǎng)
C57BL/6小鼠脂肪間質(zhì)干細胞成骨誘導分化培養(yǎng)基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium
PalcamAgaradditive(A+B)
牛果糖胺ELISA檢測試劑盒費用假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基F250g用于假單胞菌，特別是綠膿假單胞菌的
克氏雙糖鐵瓊脂(KIA) 250(g) incubation media 克氏雙糖鐵瓊脂(KIA) 250(g)
XLD瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于臨床標本及食品中志賀氏、沙門氏菌選擇性分離。(GB4789.4-2008，FDA BAM chapter5，ISO 657...
營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基NutrientAgarMedium用于藥品中細菌總數(shù)計數(shù)
ITCBroth
樣本處理及要求：
1. 牛果糖胺ELISA檢測試劑盒費用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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