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產(chǎn)品名稱:
貓黃體生成素ELISA檢測試劑盒圖片
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產(chǎn)品特點:
貓黃體生成素ELISA檢測試劑盒圖片是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中。
  貓黃體生成素ELISA檢測試劑盒圖片的詳細資料:

貓黃體生成素ELISA檢測試劑盒圖片組成: 
1)結(jié)合物及標本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
 ?

以下是貓黃體生成素ELISA檢測試劑盒圖片的詳細介紹:點擊了解更多其它ELISA檢測試劑盒。
貓黃體生成素ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名:貓黃體生成素(LH)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Cat luteinizing hormone,LH ELISA kit  規(guī)格: 48T/96T

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價格

貓黃體生成素ELISA檢測試劑盒圖片

Cat luteinizing hormone,LH ELISA kit

來電可享受優(yōu)惠

操作步驟:
1、貓黃體生成素ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

小鼠D二聚體(D2D)ELISA試劑盒 ,英文名: D2D ELISA Kit

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小鼠胃腸癌標志物elisa試劑盒   小鼠胃腸癌標志物試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠胃腸癌標志物試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠胃腸癌標志物試劑盒、小鼠胃腸癌標志物elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

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3.5% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管 3.5% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管 20 BR

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Mueller-Hinton瓊脂(MHA) 250g 用于彎曲桿菌的藥物敏感性試驗

貓黃體生成素ELISA檢測試劑盒圖片李氏增菌肉湯規(guī)格:  225ml/X10  用途:  用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。

3%堿性蛋白胨水  規(guī)格:  225ml/X10  用途:  用于嗜鹽性細菌特別是副溶血性弧菌及創(chuàng)傷弧菌的前增菌培養(yǎng)。

SC增菌液  規(guī)格:  225ml/X10  用途:  用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。

TCBS瓊脂培養(yǎng)基平板  規(guī)格:  90mmX20  用途:  用于腸道致病性弧菌特別是霍亂弧菌和副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。(GB、美國FDA、SNISO

樣本處理及要求:
1. 貓黃體生成素ELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 貓黃體生成素 LH ELISA檢測試劑盒
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