以下是馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒說明的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多其它ELISA檢測試劑盒。
馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名：馬錳超氧化物歧化酶（Mn-SOD/SOD2)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Horse Superoxide dismutase [Mn],mitochondrial(Mn-SOD/SOD2)ELISA kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒說明 | Horse Superoxide dismutase [Mn],mitochondrial(Mn-SOD/SOD2)ELISA kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
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組成：
（1）馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒說明結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒說明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠CD4分子(CD4)ELISA試劑盒 ，英文名： CD4 ELISA Kit
大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA檢測試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit 96T/48T
人COLL2-1NO2 免疫試劑盒 Human COLL2-1NO2 ELISA kit
英文名稱MouseIP-10ELISAKit小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10)規(guī)格：96T/48T
冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測試劑盒(無一抗和二抗)50次
RatAi-ypsin,ATELISA試劑盒大鼠抗(AT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠胎盤生長因子(PLGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat activin A (Activin-A) ELISA Kit 大鼠活化素A(Activin-A)ELISA試劑盒
Humangeneralanscriptioncomplex,GTCELISAKit 人通用轉(zhuǎn)錄復(fù)合體(GTC)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Deererythrocytemembraneprotein,EMPELISA試劑盒鹿紅細(xì)胞膜蛋白(EMP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細(xì)胞脘蛋白(PRION)蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次
MouseEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit小鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠酸性成纖維生長因子(mouse a-FGF) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠堿性成纖維生長因子(mouse b-FGF/FGF-2) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠Fibronectin（mouse Fibronectin） 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠Flt3(mouse Flt3) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝
大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基250g一種通用的微生物培養(yǎng)基，用于多種微生物的培養(yǎng)(USP標(biāo)準(zhǔn))
金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基 500mL/瓶 incubation media 金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基 500mL/瓶
匹克氏肉湯基礎(chǔ) 100g 用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)(參考GB/T4789.28-2003 中4.62，GB/T4789.11-2003)。
肉湯培養(yǎng)基GBrothmediumG(MacConkeybroth)用于大腸桿菌、大腸菌群的檢測
LBS瓊脂 250g 用于乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)
馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒說明MagnaAmp蒸汽自含式生物指示劑 規(guī)格： 50支/盒 用途： 用于監(jiān)視安瓿、大型容器內(nèi)液體、洗液消毒器的蒸汽（121℃）滅菌的自含式安瓿生物指示劑
蒸汽滅菌芽孢條 規(guī)格： 100支/盒 用途： 用于監(jiān)視蒸汽的自含式生物指示劑
Eztest蒸汽自含式生物指示劑 規(guī)格： 100支/盒 用途： 用于監(jiān)視蒸汽的自含式生物指示劑
菌種保藏管 規(guī)格： 64支/盒 用途： 本系列產(chǎn)品，用于在低溫環(huán)境下，長時間地保存菌種。
操作步驟：
1、馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測試劑盒說明標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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